Rechtliche Regelungen

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Rechtliche Regelungen sollen die Umwelt schützen.
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Rechtliche Grundlagen der Umweltbewertung der Arzneimittel

Die Gemeinschaftskodices 2001/83/EC und 2001/82/EC sowie die EU Verordnung 726/2004/EC regeln die rechtlichen Vorraussetzungen für die Zulassung neuer Human- und Tierarzneimittel. Die Europäische Arzneimittelrechtsreform stärkte mit den Änderungsrichtlinien 2004/27/EC sowie 2004/28/EC die Anforderungen an die Umweltsicherheit der Medikamente für Mensch sowie Tier. Das deutsche Arzneimittelgesetz zur Ein- und Ausfuhr und zum Verkehr mit Arzneimitteln hat diese EU Regelungen 2005 umgesetzt.

Gesetze und Verordnungen finden sie in nachstehender Liste.

Rechtliche Grundlagen der Umweltbewertung von Arzneimitteln

Gesetze und Verordnungen

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 Arzneimittel  Rechtliche Grundlagen  Tierarzneimittel  Arzneimittelzulassung